BUVIDAL 64 MG SOLUCION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA, 1 jeringa precargada de 0.18 ml.
Laboratorio: CAMURUS AB.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: OTROS FÁRMACOS QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: FÁRMACOS USADOS EN DESÓRDENES ADICTIVOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Fármacos usados en la dependencia a opioides. Sustancia final: Buprenorfina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/03/2023, la dosificación es 64 mg inyectable 0,18 ml y el contenido son 1 jeringa precargada de 0.18 ml.
BUVIDAL 64 MG SOLUCION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA, 1 jeringa precargada de 0.18 ml está compuesto por alguna sustancia psicotrópica que figura en el listado (lista verde) Lista III de sustancias psicotrópicas.
Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- BUPRENORFINA. Principio activo: 355,56 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 jeringa precargada. Prescripción: 64 mg. Unidad administración: 0,18 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- BUVIDAL 96 MG SOLUCION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA, 1 jeringa precargada de 0.27 ml.
- BUVIDAL 128 MG SOLUCION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA, 1 jeringa precargada de 0.36 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 10 de Julio de 2019.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 23 de Diciembre de 2020.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 11 de Julio de 2019.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 10 de Julio de 2019.
2 excipientes:
BUVIDAL 64 MG SOLUCION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: buprenorfina.
Descripción clínica del producto: Buprenorfina 64 mg inyectable 0,18 ml jeringa precargada.
Descripción clínica del producto con formato: Buprenorfina 64 mg inyectable 0,18 ml 1 jeringa precargada.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la B.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 725939. Número Definitivo: 1181336005.