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BUVIDAL 32 MG SOLUCION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA, 1 jeringa precargada de 0.64 ml.

Laboratorio: CAMURUS AB.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: OTROS FÁRMACOS QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: FÁRMACOS USADOS EN DESÓRDENES ADICTIVOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Fármacos usados en la dependencia a opioides. Sustancia final: Buprenorfina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/08/2022, la dosificación es 32 mg inyectable 0,64 ml y el contenido son 1 jeringa precargada de 0.64 ml.

BUVIDAL 32 MG SOLUCION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA, 1 jeringa precargada de 0.64 ml está compuesto por alguna sustancia psicotrópica que figura en el listado (lista verde) Lista III de sustancias psicotrópicas.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 08 de Julio de 2019.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 23 de Diciembre de 2020.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 09 de Julio de 2019.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 08 de Julio de 2019.

3 excipientes:

BUVIDAL 32 MG SOLUCION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: buprenorfina.

Descripción clínica del producto: Buprenorfina 32 mg inyectable 0,64 ml jeringa precargada.

Descripción clínica del producto con formato: Buprenorfina 32 mg inyectable 0,64 ml 1 jeringa precargada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra B.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 725938. Número Definitivo: 1181336004.