Nomenclator.org
:

BUSCAPINA COMPOSITUM 2500 mg/20 mg SOLUCIÓN INYECTABLE , 100 ampollas de 5 ml.

Laboratorio: OPELLA HEALTHCARE SPAIN S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS FUNCIONALES DEL ESTÓMAGO E INTESTINO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIESPASMÓDICOS EN COMBINACIÓN CON ANALGÉSICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Belladona y derivados en combinación con analgésicos. Sustancia final: Butilescopolamina y analgésicos.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 08/02/2022, la dosificación es 20 mg/2.500 mg y el contenido son 100 ampollas de 5 ml.

La presentación del código nacional 604025 'BUSCAPINA COMPOSITUM 2500 mg/20 mg SOLUCIÓN INYECTABLE , 100 ampollas de 5 ml' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (2 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1956.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Noviembre de 1956.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Noviembre de 1956.

Sujeto a 1 notas de seguridad:

Problemas de suministro:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: butilescopolamina bromuro + metamizol.

Descripción clínica del producto: Butilescopolamina bromuro/Metamizol 20 mg/2.500 mg inyectable 5 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Butilescopolamina bromuro/Metamizol 20 mg/2.500 mg inyectable 5 ml 100 ampollas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra B.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 604025. Número Definitivo: 26791.

Utilizamos cookies propias y de terceros para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relacionada con sus preferencias mediante el análisis de sus hábitos de navegación. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede cambiar la configuración u obtener más información aquí. .