BUSCOPRESC 20 mg SOLUCION INYECTABLE, 50 ampollas de 1 ml.
Laboratorio: OPELLA HEALTHCARE SPAIN S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS FUNCIONALES DEL ESTÓMAGO E INTESTINO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: BELLADONA Y DERIVADOS, MONOFÁRMACOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Alcaloides semisintéticos de la belladona, compuestos de amonio cuaternario. Sustancia final: Butilescopolamina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/10/2023, la dosificación es 20 mg y el contenido son 50 ampollas de 1 ml.
La presentación del código nacional 603993 'BUSCOPRESC 20 mg SOLUCION INYECTABLE, 50 ampollas de 1 ml' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- BUSCOPRESC 20 mg SOLUCION INYECTABLE, 50 ampollas de 1 ml. Comercializado (01 de Noviembre de 1952). Autorizado.
- BUSCOPRESC 20 mg SOLUCION INYECTABLE, 6 ampollas de 1 ml. Comercializado (17 de Marzo de 2008). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- BUTILESCOPOLAMINA BROMURO. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 20 mg. Unidad administración: 1 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- BUSCOPRESC 20 mg SOLUCION INYECTABLE, 6 ampollas de 1 ml. PVP 3.93€
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1952.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Noviembre de 1952.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Noviembre de 1952.
1 excipientes:
BUSCOPRESC 20 mg SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Sujeto a 1 notas de seguridad:
- Número: MUH(FV), 04/2023. Referencia: MUH(FV), 04/2023. Fecha: 17/04/2023 0:00:00. Escopolamina (Escopolamina B. Braun): reacciones adversas por confusión con butilescopolamina (Buscapina, Butilescopolamina Aurovitas)
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: butilescopolamina bromuro.
Descripción clínica del producto: Butilescopolamina bromuro 20 mg inyectable 1 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Butilescopolamina bromuro 20 mg inyectable 1 ml 50 ampollas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra B.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 603993. Número Definitivo: 18220.