BUPREX 0,3 mg SOLUCION INYECTABLE, 5 ampollas de 1 ml.

Precio BUPREX 0,3 mg SOLUCION INYECTABLE, 5 ampollas de 1 ml: PVP 3.84 Euros. con aportación normal (20 de Diciembre de 2024).

Laboratorio: EUMEDICA PHARMACEUTICALS GMBH.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANALGÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OPIOIDES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados de la oripavina. Sustancia final: Buprenorfina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 01/11/2021, la dosificación es 0,3 mg y el contenido son 5 ampollas de 1 ml.

BUPREX 0,3 mg SOLUCION INYECTABLE, 5 ampollas de 1 ml está compuesto por alguna sustancia psicotrópica que figura en el listado (lista verde) Lista III de sustancias psicotrópicas.

Formatos de presentación:

BUPREX 0,3 mg SOLUCION INYECTABLE, 50 ampollas de 1 ml. No comercializado (01 de Febrero de 1985). Autorizado.
BUPREX 0,3 mg SOLUCION INYECTABLE, 5 ampollas de 1 ml. Comercializado (14 de Abril de 2011). Autorizado.
BUPREX 0,3 mg SOLUCION INYECTABLE, 6 ampollas de 1 ml. No comercializado (25 de Noviembre de 2014). Anulado.

Vías de administración:

VÍA INTRAMUSCULAR.
VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

1.- BUPRENORFINA HIDROCLORURO. Principio activo: 0.3 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 0.3 mg. Unidad administración: 1 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Septiembre de 1984.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 19 de Diciembre de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Septiembre de 1984.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 14 de Abril de 2011.

1 excipientes:

BUPREX 0,3 mg SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

GLUCOSA MONOHIDRATO.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Alerta: Tratamiento regular con opioides (excepto en pautas a demanda) sin tratamiento laxante asociado Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento grave. Recomendación: Se recomienda añadir al tratamiento un laxante osmótico como la lactulosa.

Problemas de suministro:

Fecha prevista de inicio 02/12/2022. El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: buprenorfina.

Descripción clínica del producto: Buprenorfina 0,3 mg inyectable 1 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Buprenorfina 0,3 mg inyectable 1 ml 5 ampollas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la B.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 679588. Número Definitivo: 56403.