BUPREX 0,2 mg COMPRIMIDOS SUBLINGUALES, 20 comprimidos.

Precio BUPREX 0,2 mg COMPRIMIDOS SUBLINGUALES, 20 comprimidos: PVP 8.68 Euros. con aportación normal (30 de Noviembre de 2024).

Laboratorio: EUMEDICA PHARMACEUTICALS GMBH.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANALGÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OPIOIDES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados de la oripavina. Sustancia final: Buprenorfina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 01/06/2021, la dosificación es 0,2 mg y el contenido son 20 comprimidos.

BUPREX 0,2 mg COMPRIMIDOS SUBLINGUALES, 20 comprimidos está compuesto por alguna sustancia psicotrópica que figura en el listado (lista verde) Lista III de sustancias psicotrópicas.

Vías de administración:

VÍA SUBLINGUAL.

Composición (1 principios activos):

1.- BUPRENORFINA HIDROCLORURO. Principio activo: 0,2 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 0,2 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1985.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Noviembre de 1985.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Noviembre de 1985.

3 excipientes:

BUPREX 0,2 mg COMPRIMIDOS SUBLINGUALES SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Alerta: Tratamiento regular con opioides (excepto en pautas a demanda) sin tratamiento laxante asociado Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento grave. Recomendación: Se recomienda añadir al tratamiento un laxante osmótico como la lactulosa.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: buprenorfina.

Descripción clínica del producto: Buprenorfina 0,2 mg comprimido sublingual.

Descripción clínica del producto con formato: Buprenorfina 0,2 mg 20 comprimidos sublinguales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la B.

Datos del medicamento actualizados el: 30 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 967224. Número Definitivo: 56858.