BUDESONIDA ALDO-UNION 0,5 mg/ml SUSPENSION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR , 20 ampollas de 2 ml.
Precio BUDESONIDA ALDO-UNION 0,5 mg/ml SUSPENSION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR , 20 ampollas de 2 ml: PVP 12.30 Euros. con aportación especial (22 de Noviembre de 2024).
Laboratorio: LABORATORIO ALDO UNION S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS OBSTRUCTIVOS DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS OBSTRUCTIVOS DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS, INHALATORIOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Glucocortocoides. Sustancia final: Budesonida.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/11/2021, la dosificación es 1 mg y el contenido son 20 ampollas de 2 ml.
Vías de administración:
- VÍA INHALATORIA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- BUDESONIDA. Principio activo: 0.5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla nebulización. Prescripción: 1 mg. Unidad administración: 2 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 18 de Julio de 2005.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Julio de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 18 de Julio de 2005.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 18 de Julio de 2005.
3 excipientes:
BUDESONIDA ALDO-UNION 0,5 mg/ml SUSPENSION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Sujeto a 1 notas de seguridad:
- Número: 6/2016. Referencia: MUH (FV) 6/2016. Fecha: 18/03/2016 1:00:00. REVISIÓN SOBRE EL RIESGO DE NEUMONÍA ASOCIADO A LA ADMINISTRACIÓN DE CORTICOIDES INHALADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA EPOC
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: budesonida.
Descripción clínica del producto: Budesonida 1 mg inhalación pulmonar.
Descripción clínica del producto con formato: Budesónida 1 mg inhalación pulmonar 20 ampollas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la B.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 651626. Número Definitivo: 66942.