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BUDESONIDA ALCON 100 microgramos/DOSIS SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL, 1 envase pulverizador de 200 dosis.

Precio BUDESONIDA ALCON 100 microgramos/DOSIS SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL, 1 envase pulverizador de 200 dosis: PVP 8.12 Euros. con aportación normal (01 de Noviembre de 2024).

Laboratorio: M4 PHARMA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS DE USO NASAL. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: DESCONGESTIVOS Y OTROS PREPARADOS NASALES PARA USO TÓPICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Corticosteroides. Sustancia final: Budesonida.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de BUDESONIDA NASAL 100MCG 200 PULVERIZACIONES NASALES.

BUDESONIDA ALCON 100 microgramos/DOSIS SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL, 1 envase pulverizador de 200 dosis fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/01/2021, la dosificación es 100 microgramos/dosis y el contenido son 1 envase pulverizador de 200 dosis.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

BUDESONIDA ALCON 100 microgramos/DOSIS SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL, 1 envase pulverizador de 200 dosis fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Mayo de 1995.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Mayo de 1995.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Abril de 1999.

4 excipientes:

BUDESONIDA ALCON 100 microgramos/DOSIS SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: budesonida.

Descripción clínica del producto: Budesonida 100 microgramos/dosis producto uso nasal.

Descripción clínica del producto con formato: Budesónida 100 microgramos/dosis producto uso nasal 200 dosis 1 envase pulverizador.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra B.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 738278. Número Definitivo: 60537.