BROXIVAN 6 MG/ML SOLUCION ORAL EFG, 1 frasco de 200 ml.
Laboratorio titular: MEDOCHEMIE IBERIA S.A..
Laboratorio comercializador: MEDOCHEMIE IBERIA S.A. SUCURSAL EN ESPANA.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: EXPECTORANTES, EXCLUYENDO COMBINACIONES CON SUPRESORES DE LA TOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Mucolíticos. Sustancia final: Ambroxol.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 6 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 200 ml.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- AMBROXOL HIDROCLORURO. Principio activo: 6 mg. Composición: 1 mg. Administración: 1 ml. Prescripción: 6 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- MUCOSAN 6 MG/ML JARABE, 1 frasco de 250 ml.
- FORMULAMUCOL 6 MG/ML SOLUCION ORAL EFG , 1 frasco de 100 ml.
- MUCIBRON FORTE 6 MG/ML SOLUCION ORAL, 1 frasco de 250 ml.
- AMBROXOL STADA 6 MG/ML JARABE EFG 1 frasco de 250 ml.
- MUCOSAN 6 MG/ML JARABE, 1 frasco de 100 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 09 de Diciembre de 2021.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Septiembre de 2022.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 10 de Diciembre de 2021.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 09 de Diciembre de 2021.
4 excipientes:
BROXIVAN 6 MG/ML SOLUCION ORAL EFG SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ambroxol.
Descripción clínica del producto: Ambroxol 6 mg/ml solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Ambroxol 6 mg/ml solución/suspensión oral 200 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la B.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 732409. Número Definitivo: 86435.