BROXIVAN 3 MG/ML SOLUCION ORAL EFG, 1 frasco de 150 ml.

Laboratorio titular: MEDOCHEMIE IBERIA S.A..

Laboratorio comercializador: MEDOCHEMIE IBERIA S.A. SUCURSAL EN ESPANA.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: EXPECTORANTES, EXCLUYENDO COMBINACIONES CON SUPRESORES DE LA TOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Mucolíticos. Sustancia final: Ambroxol.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 3 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 150 ml.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

• 1.- AMBROXOL HIDROCLORURO. Principio activo: 3 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 3 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• MUXIMED JARABE EFG , 1 frasco de 200 ml.
• AMBROXOL CINFA 3 MG/ML JARABE EFG, 1 frasco de 200 ml.
• Ambroxol SANDOZ CARE 3 mg/ml jarabe EFG, 1 frasco de 125 ml.
• AMBROXOL CINFA 3 MG/ML JARABE EFG, Frasco de 200 ml (PET).

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 09 de Diciembre de 2021.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Octubre de 2022.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 10 de Diciembre de 2021.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 09 de Diciembre de 2021.

4 excipientes:

BROXIVAN 3 MG/ML SOLUCION ORAL EFG SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.

• ACIDO BENZOICO (E210).
• EDETATO SODICO.
• HIDROXIDO DE SODIO (E 524).
• POLVO SABOR VAINILLA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ambroxol.

Descripción clínica del producto: Ambroxol 3 mg/ml solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Ambroxol 3 mg/ml solución/suspensión oral 150 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra B.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 732408. Número Definitivo: 86434.