BRONSAL SOLUCION INYECTABLE , 5 ampollas de 4 ml.
Laboratorio: IONFARMA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS OBSTRUCTIVOS DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS OBSTRUCTIVOS DE LAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Xantinas. Sustancia final: Diprofilina, combinaciones con.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/10/2022, la dosificación es 250 mg/2 mg/200 mg y el contenido son 5 ampollas de 4 ml.
Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Composición (3 principios activos):
- 1.- DIPROFILINA. Principio activo: 62.5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 250/2/200 mg/mg/mg. Unidad administración: 4 ml.
- 2.- BETAMETASONA FOSFATO SODIO. Principio activo: 0.5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 250/2/200 mg/mg/mg. Unidad administración: 4 ml.
- 3.- GUAIFENESINA. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 250/2/200 mg/mg/mg. Unidad administración: 4 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1969.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Febrero de 1969.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Julio de 1985.
5 excipientes:
BRONSAL SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.
- FOSFATO DISODICO.
- EDETATO DE DISODIO.
- SODIO, METABISULFITO DE (E 223).
- METILPARABENO (E 218).
- PROPILPARABENO (E 216).
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Pacientes con EPOC tratados con xantinas en monoterapia Riesgo paciente: Fármaco de estrecho margen terapéutico. Riesgo de efectos adversos como vómitos, agitación, dilatación de las pupilas y taquicardias, entre otros. Recomendación: Evitar su utilización. Se recomiendan otras alternativas terapéuticas más seguras y efectivas en el tratamiento en monoterapia de la EPOC como los broncodilatadores inhalados.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: diprofilina + betametasona + guaifenesina.
Descripción clínica del producto: Diprofilina/Betametasona/Guaifenesina 250 mg/2 mg/200 mg inyectable 4 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Diprofilina/Betametasona/Guaifenesina 250 mg/2 mg/200 mg inyectable 4 ml 5 ampollas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la B.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 967745. Número Definitivo: 47169.