BRONCHOSTOP ANTITUSIVO Y EXPECTORANTE NIÑOS SOLUCION ORAL , 1 frasco de 200 ml.
Laboratorio titular: KWIZDA PHARMA GMBH..
Laboratorio comercializador: OMEGA PHARMA ESPAÑA, S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: EXPECTORANTES, EXCLUYENDO COMBINACIONES CON SUPRESORES DE LA TOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Expectorantes.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento a base de plantas, la dosificación es 120 mg/15 ml + 830 mg/15 ml y el contenido son 1 frasco de 200 ml.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (2 principios activos):
- 1.- TOMILLO EXTO SECO. Principio activo: 8 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 8/55,33 mg.
- 2.- ALTHAEA OFFICINALIS L EXTO LIQUIDO. Principio activo: 55,33 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 8/55,33 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 29 de Noviembre de 2017.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Agosto de 2018.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 30 de Noviembre de 2017.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 29 de Noviembre de 2017.
7 excipientes:
BRONCHOSTOP ANTITUSIVO Y EXPECTORANTE NIÑOS SOLUCION ORAL SÍ contiene 7 excipientes de declaración obligatoria.
- PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218).
- PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (E-216).
- FRUCTOSA.
- GLUCOSA.
- SACAROSA.
- XILITOL.
- MALTODEXTRINA.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: Thymus vulgaris + Althaea officinalis.
Descripción clínica del producto: Extracto seco de hojas y flores de Thymus vulgaris/Extracto líquido de raíz de Althaea officinalis 120 mg/15 ml + 830 mg/15 ml solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Extracto seco de hojas y flores de Thymus vulgaris/Extracto líquido de raíz de Althaea officinalis 120 mg/15 ml + 830 mg/15 ml solución/suspensión oral 200 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra B.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 720002. Número Definitivo: 82680.