BRONCHITOL 40 MG POLVO PARA INHALACION, CAPSULAS DURAS, 10 cápsulas + 1 inhalador.

Laboratorio titular: PHARMAXIS EUROPE LIMITED.

Laboratorio comercializador: CHIESI ESPAÑA S.A.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: EXPECTORANTES, EXCLUYENDO COMBINACIONES CON SUPRESORES DE LA TOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Mucolíticos. Sustancia final: Manitol.

BRONCHITOL 40 MG POLVO PARA INHALACION, CAPSULAS DURAS, 10 cápsulas + 1 inhalador fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/07/2021, la dosificación es 40 mg y el contenido son 10 cápsulas + 1 inhalador.

Formatos de presentación:

BRONCHITOL 40 MG POLVO PARA INHALACION, CAPSULAS DURAS, 10 cápsulas + 1 inhalador. Comercializado (15 de Julio de 2016). Autorizado.
BRONCHITOL 40 MG POLVO PARA INHALACION, CAPSULAS DURAS, 28 x 10 cápsulas + 2 inhaladores. Comercializado (15 de Julio de 2016). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA INHALATORIA.

Composición (1 principios activos):

1.- MANITOL. Principio activo: 40 mg. Composición: 1 cápsula inhalación/alveolo. Administración: 1 cápsula inhalación/alveolo. Prescripción: 40 mg.

BRONCHITOL 40 MG POLVO PARA INHALACION, CAPSULAS DURAS, 10 cápsulas + 1 inhalador fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

BRONCHITOL 40 MG POLVO PARA INHALACION, CAPSULAS DURAS, 28 x 10 cápsulas + 2 inhaladores.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 15 de Julio de 2016.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Noviembre de 2017.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 16 de Julio de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 15 de Julio de 2016.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: manitol.

Descripción clínica del producto: Manitol 40 mg inhalación pulmonar (polvo).

Descripción clínica del producto con formato: Manitol 40 mg inhalación pulmonar (polvo) 10 dosis 1 inhalador.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra B.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 711643. Número Definitivo: 112760.