BRITAPEN 500 MG POLVO PARA SOLUCIÓN PARA INYECCIÓN, 1 vial.

Precio BRITAPEN 500 MG POLVO PARA SOLUCIÓN PARA INYECCIÓN, 1 vial: PVP 1.67 Euros. con aportación normal (20 de Diciembre de 2024).

Laboratorio: LABORATORIO REIG JOFRE, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Penicilinas con espectro ampliado. Sustancia final: Ampicilina.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de AMPICILINA 500 MG 1 INYECTABLE GENERAL PARENTERAL.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/07/2020, la dosificación es 500 mg y el contenido son 1 vial .

Formatos de presentación:

BRITAPEN 500 MG POLVO PARA SOLUCIÓN PARA INYECCIÓN, 100 viales. Comercializado (01 de Julio de 1965). Autorizado.
BRITAPEN 500 MG POLVO PARA SOLUCIÓN PARA INYECCIÓN, 1 vial. Comercializado (30 de Abril de 2008). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA INTRAMUSCULAR.
VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

1.- AMPICILINA SODICA. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 500 mg.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

GOBEMICINA 500 mg INYECTABLE, 100 viales.
BRITAPEN 500 MG POLVO PARA SOLUCIÓN PARA INYECCIÓN, 100 viales.
GOBEMICINA 500 mg INYECTABLE, 1 vial. PVP 0.98€

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1965.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Julio de 1965.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 30 de Abril de 2008.

Duplicidades terapéuticas:

Descripción: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Descripción: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ampicilina.

Descripción clínica del producto: Ampicilina 500 mg inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Ampicilina 500 mg inyectable 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Códigos nacionales anteriores relacionados a este código nacional: 720482.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra B.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 656764. Número Definitivo: 41181.