☰
Nomenclator.org
:

BRINAVESS 20 mg/ml, CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 25 ml.

Laboratorio titular: CORREVIO.

Laboratorio comercializador: ADVANZ PHARMA SPAIN S.L.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: TERAPIA CARDÍACA. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIARRÍTMICOS DE CLASE I Y III. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros antiarrítmicos de clase I y III. Sustancia final: Vernakalant.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 20 mg/ml inyectable 25 ml y el contenido son 1 vial de 25 ml.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 19 de Octubre de 2010.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 27 de Febrero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 19 de Octubre de 2010.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 19 de Octubre de 2010.

Interacciones medicamentosas:

Descripción: AGENTES BETA-BLOQUEANTES. Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocárdica. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

2 excipientes:

BRINAVESS 20 mg/ml, CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: vernakalant.

Descripción clínica del producto: Vernakalant hidrocloruro 20 mg/ml inyectable perfusión 25 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Vernakalant hidrocloruro 20 mg/ml inyectable perfusión 25 ml 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la B.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 665883. Número Definitivo: 10645002.