BRIMICA GENUAIR 340/12 microgramos polvo para inhalacion 60 dosis.
Precio BRIMICA GENUAIR 340/12 microgramos polvo para inhalacion 60 dosis: PVP 70.25 Euros. con aportación especial (09 de Noviembre de 2024).
Teratogenia: A,B o C (D) - Medicamento desaconsejado en alguna etapa del embarazo o en alguna circunstancia determinada. Consultar ficha técnica..
Laboratorio titular: COVIS PHARMA EUROPE B.V..
Laboratorio comercializador: LABORATORIOS MENARINI S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS OBSTRUCTIVOS DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ADRENÉRGICOS, INHALATORIOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Adrenergicos en combinacion con anticolinergicos. Sustancia final: Formoterol y Bromuro de aclidinio.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/08/2021, la dosificación es 340 microgramos/12 microgramos/dosis y el contenido son 60 dosis.
▼ El medicamento 'BRIMICA GENUAIR 340/12 microgramos polvo para inhalacion' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.
Vías de administración:
- VÍA INHALATORIA.
Composición (2 principios activos):
- 1.- ACLIDINIO BROMURO. Principio activo: 340 microgramos. Composición: 1 pulverización inhalada. Administración: 1 pulverización inhalada. Prescripción: 340/12 microgramos/microgramos.
- 2.- FORMOTEROL FUMARATO DIHIDRATO. Principio activo: 12 microgramos. Composición: 1 pulverización inhalada. Administración: 1 pulverización inhalada. Prescripción: 340/12 microgramos/microgramos.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 13 de Febrero de 2015.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 16 de Septiembre de 2015.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 13 de Febrero de 2015.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Febrero de 2015.
Duplicidades terapéuticas:
- Adrenergicos en combinacion con anticolinergicos, combinaciones con corticosteroides incl.. Descripción: Adrenérgicos en combinación con anticolinérgicos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Descripción: Anticolinérgicos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
1 excipientes:
BRIMICA GENUAIR 340/12 microgramos polvo para inhalacion SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: aclidinio + formoterol.
Descripción clínica del producto: Aclidinio/Formoterol 340 microgramos/12 microgramos/dosis inhalación pulmonar (polvo).
Descripción clínica del producto con formato: Aclidinio/Formoterol 340 microgramos/12 microgramos/dosis inhalación pulmonar (polvo) 60 dosis 1 inhalador.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la B.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 705080. Número Definitivo: 114963001.