BRILIQUE 90 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES, 56 comprimidos.

Laboratorio titular: ASTRAZENECA AB.

Laboratorio comercializador: ASTRAZENECA FARMACEUTICA SPAIN S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la agregación plaquetaria, excluyendo heparina. Sustancia final: Ticagrelor.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/03/2021, la dosificación es 90 mg y el contenido son 56 comprimidos .

La presentación del código nacional 606858 'BRILIQUE 90 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES, 56 comprimidos' corresponde a un envase clínico.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

• 1.- TICAGRELOR. Principio activo: 90 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 90 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• BRILIQUE 90 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 100 comprimidos.
• BRILIQUE 90 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 56 comprimidos. PVP 89.61€

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 19 de Junio de 2017.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Noviembre de 2017.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 20 de Junio de 2017.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 19 de Junio de 2017.

Interacciones medicamentosas:

Claritromicina. Descripción: claritromicina. Efecto: Aumento de las concentraciones de ticagrelor. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

3 excipientes:

BRILIQUE 90 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

• FUMARATO DE ESTEARILO Y SODIO.
• MANITOL (E-421).
• XILITOL (E-967).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ticagrelor.

Descripción clínica del producto: Ticagrelor 90 mg comprimido bucodispersable/liotab.

Descripción clínica del producto con formato: Ticagrelor 90 mg 56 comprimidos bucodispersables/liotabs.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la B.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 606858. Número Definitivo: 110655013.