BRILIQUE 90 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES, 56 comprimidos.
Laboratorio titular: ASTRAZENECA AB.
Laboratorio comercializador: ASTRAZENECA FARMACEUTICA SPAIN S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la agregación plaquetaria, excluyendo heparina. Sustancia final: Ticagrelor.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/03/2021, la dosificación es 90 mg y el contenido son 56 comprimidos .
La presentación del código nacional 606858 'BRILIQUE 90 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES, 56 comprimidos' corresponde a un envase clínico.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- TICAGRELOR. Principio activo: 90 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 90 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- BRILIQUE 90 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 100 comprimidos.
- BRILIQUE 90 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 56 comprimidos. PVP 89.61€
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 19 de Junio de 2017.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Noviembre de 2017.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 20 de Junio de 2017.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 19 de Junio de 2017.
Interacciones medicamentosas:
Claritromicina. Descripción: claritromicina. Efecto: Aumento de las concentraciones de ticagrelor. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
3 excipientes:
BRILIQUE 90 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ticagrelor.
Descripción clínica del producto: Ticagrelor 90 mg comprimido bucodispersable/liotab.
Descripción clínica del producto con formato: Ticagrelor 90 mg 56 comprimidos bucodispersables/liotabs.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la B.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 606858. Número Definitivo: 110655013.