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BOTINIT 2 mg/g POLVO CUTANEO, 1 tubo de 15 g.

Laboratorio: ANOTACIONES FARMACEUTICAS, S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: ANTISÉPTICOS Y DESINFECTANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTISÉPTICOS Y DESINFECTANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados del nitrofurano. Sustancia final: Nitrofural.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 2 mg/g y el contenido son 1 tubo de 15 g.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Abril de 1956.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Junio de 2020.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 25 de Junio de 2020.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 25 de Junio de 2020.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: nitrofural.

Descripción clínica del producto: Nitrofural 2 mg/g sólido uso tópico.

Descripción clínica del producto con formato: Nitrofural 2 mg/g sólido uso tópico 15 g 1 tubo.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la B.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 760702. Número Definitivo: 23909.