BONJESTA 20 MG/20 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA, 10 comprimidos.

Laboratorio: EXELTIS HEALTHCARE S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: ANTIHISTAMÍNICOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIHISTAMÍNICOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Aminoalquil éteres. Sustancia final: Doxilamina, combinaciones con.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/11/2027, la dosificación es 20 mg/20 mg y el contenido son 10 comprimidos.

Formatos de presentación:

• BONJESTA 20 MG/20 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA, 10 comprimidos. Comercializado (04 de Abril de 2023). Autorizado.
• BONJESTA 20 MG/20 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA, 20 comprimidos. Comercializado (04 de Abril de 2023). Autorizado.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (2 principios activos):

• 1.- DOXILAMINA, HIDROGENOSUCCINATO DE. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 20/20 mg/mg.
• 2.- PIRIDOXINA HIDROCLORURO. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 20/20 mg/mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 04 de Abril de 2023.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 08 de Junio de 2023.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 05 de Abril de 2023.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 04 de Abril de 2023.

3 excipientes:

BONJESTA 20 MG/20 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

• ROJO ALLURA AC (E129).
• PROPILENGLICOL.
• CROSCARMELOSA SODICA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: doxilamina + piridoxina.

Descripción clínica del producto: Doxilamina/Piridoxina 20 mg/20 mg comprimido liberación modificada.

Descripción clínica del producto con formato: Doxilamina/Piridoxina 20 mg/20 mg 10 comprimidos liberación modificada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la B.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 762471. Número Definitivo: 88756.