BOI-K ASPARTICO COMPRIMIDOS EFERVESCENTES, 20 comprimidos.

Precio BOI-K ASPARTICO COMPRIMIDOS EFERVESCENTES, 20 comprimidos: PVP 3.61 Euros. con aportación normal (20 de Diciembre de 2024).

Laboratorio: IONFARMA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: SUPLEMENTOS MINERALES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: POTASIO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Potasio. Sustancia final: Combinaciones.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/10/2020, la dosificación es 2.502,5 mg/500 mg/350 mg y el contenido son 20 comprimidos.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (3 principios activos):

1.- POTASIO CARBONATO. Principio activo: 2.502,5 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 2502,5/500/350 mg/mg/mg.
2.- ASCORBICO ACIDO. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 2502,5/500/350 mg/mg/mg.
3.- ASPARTICO ACIDO. Principio activo: 350 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 2502,5/500/350 mg/mg/mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1970.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Febrero de 1970.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Febrero de 1970.

Duplicidades terapéuticas:

Descripción: Potasio. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

Antagonistas de la aldosterona y otros agentes ahorradores de potasio. Descripción: AGENTES AHORRADORES DE POTASIO. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACIÓN. Descripción: DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACIÓN. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

INHIBIDORES DE LA ECA, MONOFÁRMACOS. Descripción: INHIBIDORES DE LA ECA, MONOTERAPIA. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.

Inhibidores de la ECA y diuréticos. Descripción: Inhibidores de la ECA y diuréticos. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.

Inhibidores de la ECA y bloqueantes de canales de calcio. Descripción: Inhibidores de la ECA y bloqueantes de canales de calcio. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.

ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II, MONOTERAPIA. Descripción: ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II, MONOTERAPIA. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.

ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II, COMBINACIONES. Descripción: ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II, COMBINACIONES. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.

Atorvastatina, acido acetilsalicilico y ramipril. Descripción: atorvastatina, ácido acetilsalicílico y ramipril. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.

Ciclosporina. Descripción: ciclosporina. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.

Tacrólimus. Descripción: tacrólimus (CHANGE PROPOSED TO INN SECRETARIAT). Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.

4 excipientes:

BOI-K ASPARTICO COMPRIMIDOS EFERVESCENTES SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: potasio hidrogenocarbonato + ácido ascórbico + ácido aspártico.

Descripción clínica del producto: Potasio hidrogenocarbonato/Ácido ascórbico/Ácido aspártico 2.502,5 mg/500 mg/350 mg comprimido efervescente.

Descripción clínica del producto con formato: Potasio hidrógenocarbonato/Ácido ascórbico/Ácido aspártico 2.502,5 mg/500 mg/350 mg 20 comprimidos efervescentes.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra B.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 719708. Número Definitivo: 48924.