BOEY 1 400 UNIDADES POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial.
Laboratorio titular: ABBVIE LIMITED.
Laboratorio comercializador: ABBVIE SPAIN, S.L.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO. Grupo Terapéutico principal: RELAJANTES MUSCULARES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES RELAJANTES MUSCULARES DE ACCIÓN PERIFÉRICA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros agentes relajantes musculares de acción periférica. Sustancia final: Botulínica, toxina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 22/07/2026, la dosificación es 1400 UI inyectable 1 ml y el contenido son 1 vial .
▼ El medicamento 'BOEY 1 400 UNIDADES POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.
Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Composición (1 principios activos):
- 1.- NEUROTOXINA DE CLOSTRIDIUM BOTULINUM TIPO E 150 KDA. Principio activo: 1400 U. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 1400 U.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 22 de Julio de 2026.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 29 de Septiembre de 2026.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 23 de Julio de 2026.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Julio de 2026.
1 excipientes:
BOEY 1 400 UNIDADES POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: toxina botulínica E.
Descripción clínica del producto: Toxina botulínica E 1400 U inyectable.
Descripción clínica del producto con formato: Toxina botulínica E 1400 U inyectable 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra B.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 771395. Número Definitivo: 1262044001.