BLEOMICINA ACCORD 15.000 UI POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 1 vial.

Laboratorio: ACCORD HEALTHCARE S.L.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIBIÓTICOS CITOTÓXICOS Y SUSTANCIAS RELACIONADAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros antibióticos citotóxicos. Sustancia final: Bleomicina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/12/2019, la dosificación es 15.000 UI y el contenido son 1 vial .

Formatos de presentación:

BLEOMICINA ACCORD 15.000 UI POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 100 viales. No comercializado (14 de Junio de 2024). Suspenso.
BLEOMICINA ACCORD 15.000 UI POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 1 vial. No comercializado (14 de Junio de 2024). Suspenso.

Vías de administración:

VÍA INTRAARTERIAL.
VÍA INTRAMUSCULAR.
VÍA INTRAPLEURAL.
VÍA INTRAVENOSA.
VÍA SUBCUTÁNEA.
VÍA INTRATUMORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- BLEOMICINA SULFATO. Principio activo: 15000 UI. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 15000 UI.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

BLEOMICINA VIATRIS 15.000 UI (PH EUR) = 15 U (USP) POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, 100 viales.
BLEOMICINA ACCORD 15.000 UI POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 100 viales.
BLEOMICINA VIATRIS 15.000 UI (PH EUR) = 15 U (USP) POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 18 de Abril de 2017.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Octubre de 2018.

Situación del registro del medicamento: Suspenso.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Suspenso.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 14 de Junio de 2024.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 14 de Junio de 2024.

1 excipientes:

BLEOMICINA ACCORD 15.000 UI POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

HIDROXIDO DE SODIO (E 524).

Problemas de suministro:

Fecha prevista de inicio 23/04/2019. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: bleomicina.

Descripción clínica del producto: Bleomicina 15 UI inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Bleomicina 15 UI inyectable 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra B.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 715767. Número Definitivo: 81969.