BLASTOESTIMULINA 10 MG/G POMADA, 1 tubo de 30 g.

Laboratorio: ALMIRALL S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS Y ÚLCERAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: CICATRIZANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros cicatrizantes. Sustancia final: Centella asiática planta medicinal.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 10 mg/g y el contenido son 1 tubo de 30 g.

Formatos de presentación:

BLASTOESTIMULINA 10 MG/G POMADA, 1 tubo de 30 g. Comercializado (13 de Diciembre de 2021). Autorizado.
BLASTOESTIMULINA 10 MG/G POMADA, 1 tubo de 60 g. Comercializado (13 de Diciembre de 2021). Autorizado.

Vías de administración:

USO CUTÁNEO.

Composición (1 principios activos):

1.- CENTELLA ASIATICA EXTO. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

BLASTOESTIMULINA POMADA, 1 tubo de 150 g.
BLASTOESTIMULINA POMADA, 1 tubo de 60 g.
NESFARE CREMA , 1 tubo de 30 g.
CEMALYT 1 mg/g + 10 mg/g CREMA , 1 tubo de 30 g.
BLASTOESTIMULINA POMADA, 1 tubo de 30 g.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 13 de Diciembre de 2021.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Mayo de 2022.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 14 de Diciembre de 2021.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Diciembre de 2021.

2 excipientes:

BLASTOESTIMULINA 10 MG/G POMADA SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: centella asiática.

Descripción clínica del producto: Extracto de Centella asiática 10 mg/g pomada.

Descripción clínica del producto con formato: Extracto de Centella asiática 10 mg/g pomada 30 g 1 tubo.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la B.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 732438. Número Definitivo: 86442.