BIOPLAK 125 mg COMPRIMIDOS, 500 comprimidos.

Laboratorio: LABORATORIOS ERN S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la agregación plaquetaria, excluyendo heparina. Sustancia final: Ácido acetilsalicílico.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/12/2013, la dosificación es 125 mg y el contenido son 500 comprimidos.

La presentación del código nacional 605120 'BIOPLAK 125 mg COMPRIMIDOS, 500 comprimidos' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

• BIOPLAK 125 mg COMPRIMIDOS, 500 comprimidos. No comercializado (16 de Marzo de 2011). Autorizado.
• BIOPLAK 125 mg COMPRIMIDOS, 30 comprimidos. Comercializado (16 de Mayo de 2011). Autorizado.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

• 1.- ACETILSALICILICO ACIDO. Principio activo: 125 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 125 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• BIOPLAK 125 mg COMPRIMIDOS, 30 comprimidos. PVP 2.50€

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1965.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 01 de Mayo de 2014.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Febrero de 1965.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 16 de Marzo de 2011.

Duplicidades terapéuticas:

• Ácido acetilsalicílico. Descripción: ácido acetilsalicílico. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
• Triflusal. Descripción: triflusal. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
• Combinaciones. Descripción: combinaciones. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
• Ácido acetilsalicílico. Descripción: ácido acetilsalicílico. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
• Ácido acetilsalicílico, combinaciones excluyendo psicolépticos. Descripción: ácido acetilsalicílico, combinaciones con, psicolépticos excl.. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

Benzbromarona. Descripción: benzbromarona. Efecto: Disminución del efecto uricosúrico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

1 excipientes:

BIOPLAK 125 mg COMPRIMIDOS SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

• SACARINA SODICA.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

• Alerta: Historia clínica de úlcera péptica sin tratamiento concomitante con un IBP Riesgo paciente: Riesgo de úlcera péptica recurrente y/o hemorragia digestiva. Recomendación: Se recomienda añadir un gastroprotector como el omeprazol.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ácido acetilsalicílico.

Descripción clínica del producto: Ácido acetilsalicílico 125 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Ácido acetilsalicílico 125 mg 500 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra B.

Datos del medicamento actualizados el: 27 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 605120. Número Definitivo: 40498.