BIODRAMINA 50 mg COMPRIMIDOS , 12 comprimidos.
Laboratorio: URIACH CONSUMER HEALTHCARE S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: ANTIHISTAMÍNICOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIHISTAMÍNICOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Aminoalquil éteres. Sustancia final: Difenhidramina.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 50 mg y el contenido son 12 comprimidos.
Formatos de presentación:
- BIODRAMINA 50 mg COMPRIMIDOS , 12 comprimidos. Comercializado (01 de Febrero de 1952). Autorizado.
- BIODRAMINA 50 mg COMPRIMIDOS , 4 comprimidos. Comercializado (01 de Febrero de 1952). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- DIMENHIDRINATO. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 50 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- CINFAMAR CAFEINA 50 mg/50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS , 4 comprimidos.
- CINFAMAR CAFEINA 50 mg/50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS , 10 comprimidos.
- CINFAMAR 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS , 10 comprimidos.
- CINFAMAR 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS , 4 comprimidos.
- NORMOSTOP 50 MG COMPRIMIDOS , 4 comprimidos (Blister Al-Al (poliamida/Al/PVC-Al).
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1952.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Febrero de 1952.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Febrero de 1952.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: dimenhidrinato.
Descripción clínica del producto: Dimenhidrinato 50 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Dimenhidrinato 50 mg 12 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la B.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 718445. Número Definitivo: 16409.