☰
Nomenclator.org
:

BIMZELX 160 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 2 plumas precargadas.

Laboratorio titular: UCB PHARMA S.A..

Laboratorio comercializador: UCB PHARMA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: INMUNOSUPRESORES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: INMUNOSUPRESORES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la interleucina. Sustancia final: BIMEKIZUMAB.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 27/10/2021, la dosificación es 160 mg inyectable 1 ml y el contenido son 2 plumas precargadas.

▼ El medicamento 'BIMZELX 160 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 27 de Octubre de 2021.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 04 de Noviembre de 2022.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 28 de Octubre de 2021.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 27 de Octubre de 2021.

1 excipientes:

BIMZELX 160 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: bimekizumab.

Descripción clínica del producto: Bimekizumab 160 mg inyectable 1 ml pluma precargada.

Descripción clínica del producto con formato: Bimekizumab 160 mg inyectable 1 ml 2 plumas precargadas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra B.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 731879. Número Definitivo: 1211575006.