El medicamento 'BEXIDERMIL 100 mg/ml SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA , 1 frasco de 200 ml.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 30 de Noviembre de 2024.

BEXIDERMIL 100 mg/ml SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA , 1 frasco de 200 ml.

Laboratorio: ISDIN S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS TÓPICOS PARA EL DOLOR ARTICULAR Y MUSCULAR. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PRODUCTOS TÓPICOS PARA EL DOLOR ARTICULAR Y MUSCULAR. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Preparados con ácido salicílico y derivados.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 100 mg/g y el contenido son 1 frasco de 200 ml.

Vías de administración:

USO CUTÁNEO.

Composición (1 principios activos):

1.- TROLAMINA SALICILATO. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 pulverización cutánea. Prescripción: 1 pulverización.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1990.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Junio de 2024.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 14 de Junio de 2024.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 14 de Junio de 2024.

2 excipientes:

BEXIDERMIL 100 mg/ml SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: salicilato de trolamina.

Descripción clínica del producto: Salicilato de trolamina 100 mg/g líquido uso tópico.

Descripción clínica del producto con formato: Salicilato de trolamina 100 mg/g líquido uso tópico 200 ml 1 envase pulverizador.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra B.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 983213. Número Definitivo: 58037.