BETADINE UNIDOSIS 1.000 MG SOLUCIÓN CUTÁNEA EN ENVASE UNIDOSIS , 50 envases unidosis de 10 ml.
Laboratorio titular: MEDA PHARMA S.L..
Laboratorio comercializador: VEMEDIA PHARMA HISPANIA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: ANTISÉPTICOS Y DESINFECTANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTISÉPTICOS Y DESINFECTANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Productos con iodo. Sustancia final: Povidona iodada.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 100 mg/ml y el contenido son 50 envases unidosis de 10 ml.
La presentación del código nacional 614750 'BETADINE UNIDOSIS 1.000 MG SOLUCIÓN CUTÁNEA EN ENVASE UNIDOSIS , 50 envases unidosis de 10 ml' corresponde a un envase clínico.
Vías de administración:
- USO CUTÁNEO.
Composición (1 principios activos):
- 1.- POVIDONA IODADA. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 envase uso tópico unidosis. Prescripción: 1000 mg. Unidad administración: 10 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- CURADONA 10% SOLUCION CUTANEA EN ENVASE UNIDOSIS, 200 envases unidosis de 5 ml.
- CURADONA 10% SOLUCION CUTANEA EN ENVASE UNIDOSIS, 200 envases unidosis de 10 ml.
- BETADINE UNIDOSIS 500 MG SOLUCIÓN CUTÁNEA EN ENVASE UNIDOSIS , 10 envases unidosis de 5 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1999.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 30 de Marzo de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Marzo de 1999.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 04 de Junio de 2002.
4 excipientes:
BETADINE UNIDOSIS 1.000 MG SOLUCIÓN CUTÁNEA EN ENVASE UNIDOSIS SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: povidona iodada.
Descripción clínica del producto: Povidona iodada 100 mg/ml líquido uso topico envase unidosis.
Descripción clínica del producto con formato: Povidona iodada 100 mg/ml líquido uso tópico 10 ml 50 envases unidosis.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra B.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 614750. Número Definitivo: 62093.