BERIGLOBINA P , 1 jeringa precargada de 2 ml.
Precio BERIGLOBINA P , 1 jeringa precargada de 2 ml: PVP 8.98 Euros. con aportación normal (20 de Diciembre de 2024).
Laboratorio: CSL BEHRING S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: SUEROS INMUNES E INMUNOGLOBULINAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: INMUNOGLOBULINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inmunoglobulinas humanas normales. Sustancia final: Inmunoglobulinas humanas normales para adm. extravascular.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/08/2019, la dosificación es 160 mg/ml y el contenido son 1 jeringa precargada de 2 ml.
Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Composición (1 principios activos):
- 1.- INMUNOGLOBULINA HUMANA POLIVALENTE. Principio activo: 160 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 320 mg. Unidad administración: 2 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Septiembre de 1968.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2014.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Septiembre de 1968.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 11 de Noviembre de 2013.
1 excipientes:
BERIGLOBINA P SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 26/01/2024. Se puede solicitar como medicamento extranjero. Se restringen para la indicación Profilaxis de la Hepatitis A. Para el resto de indicaciones, el médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: inmunoglobulina G humana.
Descripción clínica del producto: Inmunoglobulina G humana 160 mg/ml inyectable IM 2 ml jeringa precargada.
Descripción clínica del producto con formato: Inmunoglobulina G humana 160 mg/ml inyectable IM 2 ml 1 jeringa precargada.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Códigos nacionales anteriores relacionados a este código nacional: 669168, 650611.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la B.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 654773. Número Definitivo: 46456.