BENZETACIL 6.3.3., 1 vial + 1 ampolla de disolvente.

Precio BENZETACIL 6.3.3., 1 vial + 1 ampolla de disolvente: PVP 3.72 Euros. con aportación normal (02 de Octubre de 2026).

El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA GENERAL' con fecha de alta 01/08/2018 y con fecha de baja 01/11/2025.

Laboratorio: LABORATORIO REIG JOFRE, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Penicilinas sensibles a la betalactamasa. Sustancia final: Combinaciones.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/12/2020, la dosificación es 600.000 UI/300.000 UI/300.000 UI y el contenido son 1 vial + 1 ampolla de disolvente.

Vías de administración:

VÍA INTRAMUSCULAR.

Composición (3 principios activos):

1.- BENCILPENICILINA-BENZATINA. Principio activo: 600000 UI. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 600000/300000/300000 UI/UI/UI.
2.- BENCILPENICILINA PROCAINA. Principio activo: 300000 UI. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 600000/300000/300000 UI/UI/UI.
3.- BENCILPENICILINA POTASICA. Principio activo: 300000 UI. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 600000/300000/300000 UI/UI/UI.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 1962.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 24 de Septiembre de 2025.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 24 de Septiembre de 2025.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 24 de Septiembre de 2025.

Duplicidades terapéuticas:

ANTIBACTERIANOS BETALACTAMICOS, PENICILINAS. Descripción: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTAMICOS. Descripción: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

1 excipientes:

BENZETACIL 6.3.3. SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

CITRATO DE SODIO (E-331).

Problemas de suministro:

Fecha prevista de inicio 18/09/2025. Existe/n otro/s medicamento/s con los mismos principios activos y para la misma vía de administración. Fecha estimada de finalización 01/04/2026.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: bencilpenicilina benzatina + procaína + potasio.

Descripción clínica del producto: Bencilpenicilina benzatina/procaína/potasio 600.000 UI/300.000 UI/300.000 UI inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Bencilpenicilina benzatina/procaína/potasio 600.000 UI/300.000 UI/300.000 UI inyectable 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra B.

Datos del medicamento actualizados el: 02 de Octubre de 2026.

Código Nacional (AEMPS): 700719. Número Definitivo: 38676.