BENELYTE SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 500 ml.
Laboratorio: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones que afectan el balance electrolítico. Sustancia final: Electrolitos con carbohidratos.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es N/A (más de 4 PA) y el contenido son 10 frascos de 500 ml.
Formatos de presentación:
- BENELYTE SOLUCION PARA PERFUSION, 20 frascos de 250 ml. Comercializado (11 de Agosto de 2017). Autorizado.
- BENELYTE SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 500 ml. Comercializado (11 de Agosto de 2017). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- NEPHROTECT SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 250 ml.
- GELASPAN 40 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION , 10 frascos de 500 ml.
- SOLUCION DE LACTATO RINGER FRESENIUS KABI SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 1.000 ml.
- APIROSERUM NORMAION RESTAURADOR , 12 frascos de 500 ml.
- NORMOFUNDINA CON POTASIO SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN , 10 frascos de 500 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 11 de Agosto de 2017.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Marzo de 2018.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 14 de Agosto de 2017.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 11 de Agosto de 2017.
1 excipientes:
BENELYTE SOLUCION PARA PERFUSION SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: multicomponente.
Descripción clínica del producto: Soluciones que afectan al equilibrio electrolítico.
Descripción clínica del producto con formato: Soluciones que afectan al equilibrio electrolítico.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la B.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 718739. Número Definitivo: 82351.