BEKUNIS INSTANT, POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL, 1 frasco de 32 g.

Laboratorio titular: ROHA ARZNEIMITTEL GMBH.

Laboratorio comercializador: FAES FARMA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: LAXANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: LAXANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Laxantes de contacto. Sustancia final: Glicósidos de sena.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 325 mg/dosis y el contenido son 1 frasco de 32 g.

Formatos de presentación:

BEKUNIS INSTANT, POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL, 1 frasco de 32 g. No comercializado (20 de Septiembre de 2024). Anulado.
BEKUNIS INSTANT, POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL, 1 frasco de 17,6 g. No comercializado (20 de Septiembre de 2024). Anulado.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- CASSIA ANGUSTIFOLIA FRUTOS EXTRACTO SECO. Principio activo: 31 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 medida dosificadora. Prescripción: 10 mg. Unidad administración: 0.325 g.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

BEKUNIS INSTANT, POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL, 1 frasco de 17,6 g.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 1997.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Septiembre de 2024.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 20 de Septiembre de 2024.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 20 de Septiembre de 2024.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Alerta: Uso crónico. Riesgo paciente: Riesgo de diarreas, desequilibrios electrolíticos y distensión abdominal. Recomendación: Evitar su utilización. En caso de que fuese necesario, se recomienda sustituirlo por un laxante osmótico.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: Sen.

Descripción clínica del producto: Extracto seco de frutos de Sen 325 mg/dosis solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Extracto seco de frutos de Sen 325 mg/dosis solución/suspensión oral 32 g 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra B.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 671305. Número Definitivo: 61548.