BARNIX 20 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA , 56 cápsulas.

Precio BARNIX 20 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA , 56 cápsulas: PVP 46.02 Euros. con aportación especial (30 de Noviembre de 2024).

Laboratorio: LABORATORIOS BIAL S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: BLOQUEANTES DE CANALES DE CALCIO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: BLOQUEANTES SELECTIVOS DE CANALES DE CALCIO CON EFECTOS PRINCIPALMENTE VASCULARES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados de la dihidropiridina. Sustancia final: Barnidipino.

BARNIX 20 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA , 56 cápsulas fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/04/2020, la dosificación es 20 mg y el contenido son 56 cápsulas.

Formatos de presentación:

BARNIX 20 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA , 56 cápsulas. Comercializado (26 de Abril de 2007). Autorizado.
BARNIX 20 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA , 28 cápsulas. Comercializado (26 de Abril de 2007). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- BARNIDIPINO HIDROCLORURO. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 20 mg.

BARNIX 20 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA , 56 cápsulas fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

BARNIX 20 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA , 28 cápsulas. PVP 25.18€
BARNIX 20 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA, 28 cápsulas. PVP 25.18€

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 20 de Marzo de 2003.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 20 de Marzo de 2003.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 26 de Abril de 2007.

Duplicidades terapéuticas:

Derivados de la dihidropiridina. Descripción: Derivados de la dihidropiridina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Inhibidores de la ECA y bloqueantes de canales de calcio. Descripción: Inhibidores de la ECA y bloqueantes de canales de calcio. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Antagonistas de los receptores de angiotensina II y bloqueantes de canales de calcio. Descripción: Antagonistas de angiotensina II y bloqueante de canales de calcio. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Antagonistas de los receptores de angiotensina II, otras combinaciones con. Descripción: Antagonistas de la angiotensina II, otras combinaciones con. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Inhibidores de la HMG-CoA reductasa, otras combinaciones. Descripción: Inhibidores de la HMG CoA reductasa, otras combinaciones. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

1 excipientes:

BARNIX 20 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

SACAROSA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: barnidipino.

Descripción clínica del producto: Barnidipino 20 mg cápsula liberación modificada.

Descripción clínica del producto con formato: Barnidipino 20 mg 56 cápsulas liberación modificada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Códigos nacionales anteriores relacionados a este código nacional: 781062.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la B.

Datos del medicamento actualizados el: 30 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 656526. Número Definitivo: 65301.