BARNASCAN 3000 MBq/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 vial de 10 ml.
Laboratorio: ADVANCED ACCELERATOR APPLICATIONS MOLECULAR IMAGING IBERICA, S.L.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS RADIOFARMACÉUTICOS PARA DIAGNÓSTICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: DETECCIÓN DE TUMORES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros productos radiofarmacéuticos para la detección de tumores. Sustancia final: Fluodesoxiglucosa (18F).
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un radiofármaco (contiene uno o más radionucleidos (isótopos radiactivos)), la dosificación es 3.000 Mbq/ml y el contenido son 1 vial de 10 ml.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- FLUDESOXIGLUCOSA (18F). Principio activo: 3000 MBq. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 30000 MBq. Unidad administración: 10 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- FARNA-FDG 3.000 MBq/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 vial de 10 ml.
- METATRACE FDG 3000 MBq/ml SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 10 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 05 de Septiembre de 2006.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 10 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 05 de Septiembre de 2006.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 05 de Septiembre de 2006.
3 excipientes:
BARNASCAN 3000 MBq/ml SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fludesoxiglucosa (18F).
Descripción clínica del producto: Fludesoxiglucosa (18F) 3.000 Mbq/ml inyectable 10 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Fludesoxiglucosa (18F) 3.000 Mbq/ml inyectable 10 ml 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra B.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 655996. Número Definitivo: 68016.