BARILUX 830 mg/ml SUSPENSION ORAL Y RECTAL, 4 frascos multidosis de 2000 ml.
Laboratorio: AVALON LABORATORIOS S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: MEDIOS DE CONTRASTE. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: MEDIOS DE CONTRASTE PARA RAYOS-X, NO IODADOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Medios de contraste para rayos-X que contienen sulfato de bario. Sustancia final: Sulfato de bario con agentes en suspensión.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 830 mg/ml y el contenido son 4 frascos multidosis de 2000 ml .
La presentación del código nacional 603631 'BARILUX 830 mg/ml SUSPENSION ORAL Y RECTAL, 4 frascos multidosis de 2000 ml' corresponde a un envase clínico.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
- VÍA RECTAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- BARIO SULFATO. Principio activo: 830 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 830 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 20 de Diciembre de 2010.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 06 de Abril de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 20 de Diciembre de 2010.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 20 de Diciembre de 2010.
6 excipientes:
BARILUX 830 mg/ml SUSPENSION ORAL Y RECTAL SÍ contiene 6 excipientes de declaración obligatoria.
- BENZOATO DE SODIO (E 211).
- CARMELOSA SODICA.
- CITRATO DE SODIO (E-331).
- SACARINA SODICA.
- SORBATO POTASICO.
- SORBITOL.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 27/07/2024. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Fecha estimada de finalización 24/01/2025.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: bario sulfato.
Descripción clínica del producto: Bario sulfato 830 mg/ml solución/suspensión oral y rectal.
Descripción clínica del producto con formato: Bario sulfato 830 mg/ml solución/suspensión oral y rectal 2000 ml 4 frascos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra B.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 603631. Número Definitivo: 73212.