BARILUX 50 mg / ml CONCENTRADO PARA SUSPENSION ORAL Y RECTAL, 20 frascos unidosis de 750 ml conteniendo 150 ml.
Laboratorio: IBEROINVESA PHARMA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: MEDIOS DE CONTRASTE. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: MEDIOS DE CONTRASTE PARA RAYOS-X, NO IODADOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Medios de contraste para rayos-X que contienen sulfato de bario. Sustancia final: Sulfato de bario con agentes en suspensión.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 50 mg/ml y el contenido son 20 frascos unidosis de 750 ml conteniendo 150 ml .
La presentación del código nacional 603652 'BARILUX 50 mg / ml CONCENTRADO PARA SUSPENSION ORAL Y RECTAL, 20 frascos unidosis de 750 ml conteniendo 150 ml' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- BARILUX 50 mg / ml CONCENTRADO PARA SUSPENSION ORAL Y RECTAL, 20 frascos unidosis de 750 ml conteniendo 150 ml. Comercializado (17 de Enero de 2011). Autorizado.
- BARILUX 50 mg / ml CONCENTRADO PARA SUSPENSION ORAL Y RECTAL, 4 frascos multidosis de 2000 ml. Comercializado (17 de Enero de 2011). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
- VÍA RECTAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- BARIO SULFATO. Principio activo: 7.5 g. Composición: 1 envase uso oral/rectal unidosis. Administración: 1 envase uso oral/rectal unidosis. Prescripción: 7.5 g. Unidad administración: 150 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 17 de Enero de 2011.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 06 de Julio de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 17 de Enero de 2011.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 17 de Enero de 2011.
6 excipientes:
BARILUX 50 mg / ml CONCENTRADO PARA SUSPENSION ORAL Y RECTAL SÍ contiene 6 excipientes de declaración obligatoria.
- MALTITOL (E965).
- BENZOATO DE SODIO (E 211).
- CELULOSA MICROCRISTALINA-CARMELOSA SODICA.
- CITRATO DE SODIO (E-331).
- SACARINA SODICA.
- SORBATO POTASICO.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: bario sulfato.
Descripción clínica del producto: Bario sulfato 7,5 g solución/suspensión oral y rectal envase unidosis.
Descripción clínica del producto con formato: Bario sulfato 7,5 mg solución/suspensión oral y rectal 20 envases unidosis.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la B.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 603652. Número Definitivo: 73287.