☰
Nomenclator.org
:

AZULINA LLORENS COLIRIO, 1 frasco de 5 ml.

Laboratorio: LABORATORIOS LLORENS S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS. Grupo Terapéutico principal: OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: DESCONGESTIVOS Y ANTIALÉRGICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Simpaticomiméticos usados como descongestivos. Sustancia final: Tetrizolina, combinaciones con.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 1 mg/ml + 0,005mg/ml y el contenido son 1 frasco de 5 ml.

Vías de administración:

Composición (2 principios activos):

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1961.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 19 de Junio de 2020.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 19 de Junio de 2020.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 19 de Junio de 2020.

2 excipientes:

AZULINA LLORENS COLIRIO SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: tetrizolina.

Descripción clínica del producto: Tetrizolina/Metiltioninio 1 mg/ml + 0,005 mg/ml colirio.

Descripción clínica del producto con formato: Tetrizolina/Metiltioninio 1 mg/ml + 0,005 mg/ml colirio 5 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra A.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 733956. Número Definitivo: 36435.