AZOL POLVO, 1 tarro de 5 g.
Laboratorio: KERN PHARMA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: ANTIBIÓTICOS Y QUIMIOTERÁPICOS PARA USO DERMATOLÓGICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: QUIMIOTERÁPICOS PARA USO TÓPICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Sulfonamidas. Sustancia final: Sulfanilamida.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 1.000 mg/g y el contenido son 1 tarro de 5 g.
Vías de administración:
- USO CUTÁNEO.
Composición (1 principios activos):
- 1.- SULFANILAMIDA. Principio activo: 1000 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 1960.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 07 de Mayo de 2020.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Diciembre de 1960.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Diciembre de 1960.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: sulfanilamida.
Descripción clínica del producto: Sulfanilamida 1.000 mg/g sólido uso tópico.
Descripción clínica del producto con formato: Sulfanilamida 1.000 mg/g sólido uso tópico 5 g 1 tarro.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
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Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 713818. Número Definitivo: 35027.