AZARGA 10 MG/ML + 5 MG/ML COLIRIO EN SUSPENSION, 1 frasco de 5 ml.
Precio AZARGA 10 MG/ML + 5 MG/ML COLIRIO EN SUSPENSION, 1 frasco de 5 ml: PVP 15.67 Euros. con aportación normal (30 de Noviembre de 2024).
Laboratorio titular: NOVARTIS EUROPHARM LIMITED.
Laboratorio comercializador: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS. Grupo Terapéutico principal: OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PREPARADOS CONTRA EL GLAUCOMA Y MIÓTICOS1). Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agentes betabloqueantes. Sustancia final: Timolol, combinaciones con.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/09/2020, la dosificación es 10 mg/ml + 5 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 5 ml.
Vías de administración:
- VÍA OFTÁLMICA.
Composición (2 principios activos):
- 1.- BRINZOLAMIDA. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 gota. Prescripción: 1 gota.
- 2.- TIMOLOL MALEATO. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 gota. Prescripción: 1 gota.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 19 de Diciembre de 2008.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 17 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 19 de Diciembre de 2008.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 14 de Julio de 2011.
5 excipientes:
AZARGA 10 MG/ML + 5 MG/ML COLIRIO EN SUSPENSION SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.
- BENZALCONIO, CLORURO DE.
- CLORURO DE SODIO.
- EDETATO DE DISODIO.
- HIDROXIDO DE SODIO (E 524).
- MANITOL (E-421).
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: brinzolamida + timolol.
Descripción clínica del producto: Brinzolamida/Timolol 10 mg/ml + 5 mg/ml colirio.
Descripción clínica del producto con formato: Brinzolamida/Timolol 10 mg/ml + 5 mg/ml colirio 5 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Códigos nacionales anteriores relacionados a este código nacional: 661962.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 672138. Número Definitivo: 08482001.