AUXINA A MASIVA 50.000 UI CAPSULAS BLANDAS , 20 cápsulas.

Teratogenia: X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento..

Laboratorio: CHIESI ESPAÑA S.A.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: VITAMINAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VITAMINAS A Y D, INCLUYENDO COMBINACIONES DE LAS DOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Vitamina A sola. Sustancia final: Retinol (vit A).

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/10/2023, la dosificación es 50.000 UI y el contenido son 20 cápsulas.

Formatos de presentación:

• AUXINA A MASIVA 50.000 UI CAPSULAS BLANDAS , 20 cápsulas. Comercializado (07 de Noviembre de 2013). Autorizado.
• AUXINA A MASIVA 50.000 UI CAPSULAS BLANDAS , 10 cápsulas. Comercializado (17 de Julio de 2002). Autorizado.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

• 1.- RETINOL PALMITATO. Principio activo: 50000 UI. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 50000 UI.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• AUXINA A MASIVA 50.000 UI CAPSULAS BLANDAS , 10 cápsulas. PVP 2.40€

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Enero de 1959.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 03 de Julio de 2014.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Enero de 1959.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 07 de Noviembre de 2013.

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Retinoides para el tratamiento de la psoriasis. Efecto: Aumento del riesgo de hipervitaminosis. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Retinoides para el tratamiento del acné. Descripción: Retinoides para el tratamiento del acné. Efecto: Aumento del riesgo de hipervitaminosis. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Alitretinoína. Descripción: alitretinoína. Efecto: Aumento del riesgo de hipervitaminosis. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Tretinoína. Descripción: tretinoína. Efecto: Aumento del riesgo de hipervitaminosis. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

4 excipientes:

AUXINA A MASIVA 50.000 UI CAPSULAS BLANDAS SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.

• PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO SODICO.
• PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO SODICO (E-219).
• GLICEROL (E 422).
• ROJO PONCEAU 4R (CI=16255, E-124).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: retinol.

Descripción clínica del producto: Retinol 50.000 UI cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Retinol 50.000 UI 20 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra A.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 700333. Número Definitivo: 24328.