AUXINA A+E FUERTE CÁPSULAS BLANDAS , 20 cápsulas.

Laboratorio: CHIESI ESPAÑA S.A.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: VITAMINAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: MULTIVITAMÍNICOS SOLOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Multivitamínicos solos. Sustancia final: Vitaminas A y E, combinaciones con.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/10/2023, la dosificación es 50.000 UI/100 mg y el contenido son 20 cápsulas.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (2 principios activos):

• 1.- VITAMINA A. Principio activo: 50000 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 50000/100 UI/mg.
• 2.- VITAMINA E. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 50000/100 UI/mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1960.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 30 de Septiembre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Noviembre de 1960.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Noviembre de 1960.

3 excipientes:

AUXINA A+E FUERTE CÁPSULAS BLANDAS SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

• PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218).
• PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO.
• GLICEROL (E 422).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: retinol + tocoferol.

Descripción clínica del producto: Retinol/Tocoferol 50.000 UI/100 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Retinol/Tocoferol 50.000 UI/100 mg 20 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la A.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 713479. Número Definitivo: 34887.