AUXINA A+E CAPSULAS BLANDAS , 30 cápsulas.

Laboratorio: CHIESI ESPAÑA S.A.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: VITAMINAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PRODUCTOS CON VITAMINAS, COMBINACIONES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Combinaciones de vitaminas.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 5.000 UI/10 mg y el contenido son 30 cápsulas.

Formatos de presentación:

• AUXINA A+E CAPSULAS BLANDAS , 30 cápsulas. Comercializado (03 de Diciembre de 2013). Autorizado.
• AUXINA A+E CAPSULAS BLANDAS , 20 cápsulas. Comercializado (01 de Mayo de 1946). Autorizado.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (2 principios activos):

• 1.- VITAMINA A. Principio activo: 5000 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 5000/10 UI/mg.
• 2.- VITAMINA E. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 5000/10 UI/mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Mayo de 1946.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 10 de Septiembre de 2014.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Mayo de 1946.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 03 de Diciembre de 2013.

4 excipientes:

AUXINA A+E CAPSULAS BLANDAS SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.

• PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218).
• PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO.
• AMARILLO ANARANJADO S (E 110, CI=15985).
• GLICEROL (E 422).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: retinol + tocoferol.

Descripción clínica del producto: Retinol/Tocoferol 5.000 UI/10 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Retinol/Tocoferol 5.000 UI/10 mg 30 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra A.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 700768. Número Definitivo: 8399.