AUGMENTINE PLUS 1.000 mg/62,5 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 500 comprimidos.
Laboratorio: GLAXOSMITHKLINE S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Combinaciones de penicilinas, incluyendo inhibidores de la betalactamasa. Sustancia final: Amoxicilina e inhibidores de la enzima.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 29/08/2019, la dosificación es 1.000 mg/62,5 mg y el contenido son 500 comprimidos.
La presentación del código nacional 631432 'AUGMENTINE PLUS 1.000 mg/62,5 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 500 comprimidos' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- AUGMENTINE PLUS 1.000 mg/62,5 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 500 comprimidos. No comercializado (26 de Abril de 2019). Anulado.
- AUGMENTINE PLUS 1.000 mg/62,5 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 20 comprimidos. No comercializado (09 de Octubre de 2014). Anulado.
- AUGMENTINE PLUS 1.000 mg/62,5 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 28 comprimidos. No comercializado (26 de Abril de 2019). Anulado.
- AUGMENTINE PLUS 1.000 mg/62,5 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 40 comprimidos. No comercializado (26 de Abril de 2019). Anulado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (3 principios activos):
- 1.- AMOXICILINA SODICA. Principio activo: 480,8 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 1000/62,5 mg/mg.
- 1.- AMOXICILINA TRIHIDRATO. Principio activo: 654,1 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 1000/62,5 mg/mg.
- 2.- CLAVULANATO POTASIO. Principio activo: 62,5 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 1000/62,5 mg/mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 26 de Junio de 2003.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Abril de 2019.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 26 de Abril de 2019.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 26 de Abril de 2019.
Duplicidades terapéuticas:
- Descripción: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Descripción: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
1 excipientes:
AUGMENTINE PLUS 1.000 mg/62,5 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amoxicilina + ácido clavulánico.
Descripción clínica del producto: Amoxicilina/Ácido clavulánico 1.000 mg/62,5 mg comprimido liberación modificada.
Descripción clínica del producto con formato: Amoxicilina/Ácido clavulánico 1.000 mg/62,5 mg 500 comprimidos liberación modificada.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 631432. Número Definitivo: 65459.