AUGMENTINE 500 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES , 30 sobres.
Precio AUGMENTINE 500 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES , 30 sobres: PVP 5.84 Euros. con aportación normal (01 de Noviembre de 2024).
Laboratorio: GLAXOSMITHKLINE S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Combinaciones de penicilinas, incluyendo inhibidores de la betalactamasa. Sustancia final: Amoxicilina e inhibidores de la enzima.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de AMOXICILINA/ AC CLAVULANICO 500MG/125MG 30 SOBRES SOLUCION/SUSPENSION ORAL.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/08/2020, la dosificación es 500 mg/125 mg y el contenido son 30 sobres.
Formatos de presentación:
- AUGMENTINE 500 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES, 500 sobres. No comercializado (22 de Abril de 2020). Anulado.
- AUGMENTINE 500 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES , 30 sobres. Comercializado (15 de Julio de 2013). Autorizado.
- AUGMENTINE 500 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES , 24 sobres. No comercializado (15 de Julio de 2014). Anulado.
- AUGMENTINE 500 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES , 12 sobres. No comercializado (22 de Abril de 2014). Anulado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (2 principios activos):
- 1.- AMOXICILINA TRIHIDRATO. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 500/125 mg/mg.
- 2.- CLAVULANICO ACIDO. Principio activo: 125 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 500/125 mg/mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Enero de 1986.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 29 de Noviembre de 2013.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Enero de 1986.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 15 de Julio de 2013.
Duplicidades terapéuticas:
- Descripción: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Descripción: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
1 excipientes:
AUGMENTINE 500 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amoxicilina + ácido clavulánico.
Descripción clínica del producto: Amoxicilina/Ácido clavulánico 500 mg/ 125 mg solución/suspensión oral sobre.
Descripción clínica del producto con formato: Amoxicilina/Ácido clavulánico 500 mg/ 125 mg solución/suspensión oral 30 sobres.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 698687. Número Definitivo: 56683.