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AUGMENTINE 100mg/ml + 12,5 mg/ml, POLVO PARA SUSPENSION ORAL , 1 frasco de 120 ml.

Precio AUGMENTINE 100mg/ml + 12,5 mg/ml, POLVO PARA SUSPENSION ORAL , 1 frasco de 120 ml: PVP 6.24 Euros. (15 de Enero de 2021).

Laboratorio: GLAXOSMITHKLINE, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Combinaciones de penicilinas, incluyendo inhibidores de la betalactamasa. Sustancia final: Amoxicilina e inhibidores de la enzima.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de AMOXICILINA/ AC CLAVULANICO 100MG/12,5MG 120 ML SOLUCION/SUSPENSION ORAL.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 28/01/2020, la dosificación es 100 mg/ml + 12,5 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 120 ml.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (2 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Octubre de 1991.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Octubre de 1991.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 05 de Julio de 2001.

Duplicidades terapéuticas:

3 excipientes:

AUGMENTINE 100mg/ml + 12,5 mg/ml, POLVO PARA SUSPENSION ORAL contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amoxicilina + ácido clavulánico.

Descripción clínica del producto: Amoxicilina/Ácido clavulánico 100 mg/ml + 12,5 mg/ml solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Amoxicilina/Ácido clavulánico 100 mg/ml + 12,5 mg/ml solución/suspensión oral 120 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la A.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 904912. Número Definitivo: 59051.

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