AUGMENTINE 1.000 mg/200 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 100 viales.

Laboratorio: GLAXOSMITHKLINE S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Combinaciones de penicilinas, incluyendo inhibidores de la betalactamasa. Sustancia final: Amoxicilina e inhibidores de la enzima.

AUGMENTINE 1.000 mg/200 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 100 viales fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 1.000 mg/200 mg y el contenido son 100 viales.

La presentación del código nacional 638692 'AUGMENTINE 1.000 mg/200 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 100 viales' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

AUGMENTINE 1.000 mg/200 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 10 viales. No comercializado (15 de Octubre de 2019). Anulado.
AUGMENTINE 1.000 mg/200 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 100 viales. No comercializado (10 de Febrero de 2017). Anulado.

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.

Composición (2 principios activos):

1.- AMOXICILINA SODICA. Principio activo: 1000 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 1000/200 mg/mg.
2.- CLAVULANATO POTASIO. Principio activo: 200 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 1000/200 mg/mg.

AUGMENTINE 1.000 mg/200 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 100 viales fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Mayo de 1989.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Octubre de 2019.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 15 de Octubre de 2019.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 10 de Febrero de 2017.

Duplicidades terapéuticas:

Descripción: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Descripción: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amoxicilina + ácido clavulánico.

Descripción clínica del producto: Amoxicilina/Ácido clavulánico 1.000 mg/200 mg inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Amoxicilina/Ácido clavulánico 1.000 mg/200 mg inyectable 100 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra A.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 638692. Número Definitivo: 58215.