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ATROPINA LLORENS COLIRIO, 1 frasco de 10 ml.

Laboratorio: LABORATORIOS LLORENS S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS. Grupo Terapéutico principal: OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: MIDRIÁTICOS Y CICLOPLÉJICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Anticolinérgicos. Sustancia final: Atropina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 5 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 10 ml.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1958.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 19 de Junio de 2020.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 19 de Junio de 2020.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 19 de Junio de 2020.

3 excipientes:

ATROPINA LLORENS COLIRIO SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: atropina sulfato.

Descripción clínica del producto: Atropina sulfato 5 mg/ml colirio.

Descripción clínica del producto con formato: Atropina sulfato 5 mg/ml colirio 10 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la A.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 733923. Número Definitivo: 30259.