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ATOVACUONA GLENMARK 750 MG/5 ML SUSPENSION ORAL EFG , 1 frasco de 250 ml.

Precio ATOVACUONA GLENMARK 750 MG/5 ML SUSPENSION ORAL EFG , 1 frasco de 250 ml: PVP 274.96 Euros. (15 de Enero de 2021).

Laboratorio titular: GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH.

Laboratorio comercializador: VISO FARMACEUTICA S.L.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: PRODUCTOS ANTIPARASITARIOS, INSECTICIDAS Y REPELENTES. Grupo Terapéutico principal: ANTIPROTOZOARIOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES CONTRA LA AMEBIASIS Y OTRAS ENFERMEDADES POR PROTOZOARIOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros agentes contra la amebiasis y otras enfermedades por protozoarios. Sustancia final: Atovacuona.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 750 mg/5 ml y el contenido son 1 frasco de 250 ml.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 14 de Noviembre de 2019.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 17 de Septiembre de 2020.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 15 de Noviembre de 2019.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 14 de Noviembre de 2019.

Interacciones medicamentosas:

Combinaciones de fármacos para el tratamiento de la tuberculosis. Descripción: Combinaciones de fármacos para el tratamiento de la tuberculosis. Efecto: Disminución de las concentraciones plasmáticas de atovacuona y aumento de las concentraciones plasmáticas de rifampicina. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Rifampicina. Descripción: rifampicina. Efecto: Disminución de las concentraciones plasmáticas de atovacuona y aumento de las concentraciones plasmáticas de rifampicina. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

3 excipientes:

ATOVACUONA GLENMARK 750 MG/5 ML SUSPENSION ORAL EFG contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: atovacuona.

Descripción clínica del producto: Atovacuona 750 mg/5 ml solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Atovacuona 750 mg/5 ml suspensión/solución oral 250 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la A.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 727334. Número Definitivo: 84635.

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