ATOVACUONA GLENMARK 750 MG/5 ML SUSPENSION ORAL EFG, 1 frasco de 226 ml.
Precio ATOVACUONA GLENMARK 750 MG/5 ML SUSPENSION ORAL EFG, 1 frasco de 226 ml: PVP 248.45 Euros. con aportación normal (19 de Abril de 2024).
Laboratorio titular: GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH.
Laboratorio comercializador: VISO FARMACEUTICA S.L.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: PRODUCTOS ANTIPARASITARIOS, INSECTICIDAS Y REPELENTES. Grupo Terapéutico principal: ANTIPROTOZOARIOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES CONTRA LA AMEBIASIS Y OTRAS ENFERMEDADES POR PROTOZOARIOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros agentes contra la amebiasis y otras enfermedades por protozoarios. Sustancia final: Atovacuona.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de ATOVACUONA 750MG/5ML 226 ML SOLUCION/SUSPENSION ORAL.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 750 mg/5 ml y el contenido son 1 frasco de 226 ml.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- ATOVACUONA. Principio activo: 150 mg. Composición: 1 ml. Administración: 5 ml. Prescripción: 750 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- WELLVONE 750mg/5ml SUSPENSION ORAL , 1 frasco de 226 ml. PVP 248.45€
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 14 de Noviembre de 2019.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 17 de Septiembre de 2020.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 15 de Noviembre de 2019.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 14 de Noviembre de 2019.
Interacciones medicamentosas:
Rifampicina. Descripción: rifampicina. Efecto: Disminución de las concentraciones plasmáticas de atovacuona y aumento de las concentraciones plasmáticas de rifampicina. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Combinaciones de fármacos para el tratamiento de la tuberculosis. Descripción: Combinaciones de fármacos para el tratamiento de la tuberculosis. Efecto: Disminución de las concentraciones plasmáticas de atovacuona y aumento de las concentraciones plasmáticas de rifampicina. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
3 excipientes:
ATOVACUONA GLENMARK 750 MG/5 ML SUSPENSION ORAL EFG SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: atovacuona.
Descripción clínica del producto: Atovacuona 750 mg/5 ml solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Atovacuona 750 mg/5 ml suspensión/solución oral 226 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 727334. Número Definitivo: 84635.