ATOMOXETINA CINFA 100 MG CAPSULAS DURAS EFG, 28 cápsulas (Blister PVC/PE/PCTFE-Al).

Precio ATOMOXETINA CINFA 100 MG CAPSULAS DURAS EFG, 28 cápsulas (Blister PVC/PE/PCTFE-Al): PVP 72.84 Euros. con aportación normal (22 de Noviembre de 2024).

Laboratorio: LABORATORIOS CINFA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOANALÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PSICOESTIMULANTES, AGENTES UTILIZADOS PARA LA ADHD Y NOOTRÓPICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agentes simpaticomiméticos de acción central. Sustancia final: Atomoxetina.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de ATOMOXETINA 100 MG 28 CAPSULAS.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 25/09/2017, la dosificación es 100 mg y el contenido son 28 cápsulas (Blister PVC/PE/PCTFE-Al).

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- ATOMOXETINA HIDROCLORURO. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 100 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

STRATTERA 100 mg CAPSULAS DURAS, 28 cápsulas. PVP 72.84€
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Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 25 de Septiembre de 2017.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 12 de Abril de 2019.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 27 de Septiembre de 2017.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 25 de Septiembre de 2017.

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

1 excipientes:

ATOMOXETINA CINFA 100 MG CAPSULAS DURAS EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

LAURILSULFATO DE SODIO.

1 coincidencias en la Base de datos de biomarcadores farmacogenómicos:

Biomarcador: CYP2D6. Biomarcador subgrupo implicado: Metabolizadores lentos. Sección en Ficha Técnica: 4.2 Posología y forma de administración|4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción|4.8 Reacciones adversas|5.1 Propiedades farmacodinámicas|5.2 Propiedades farmacocinéticas|5.3 Datos preclínicos sobre seguridad. Descripción de la información de la relación principio activo-biomarcador: (4.2) Deberá considerarse una dosis de inicio menor y un escalado de dosis más lento, para aquellos pacientes en los que se conozca que su genotipo es de metabolizador lento.. Incluído en Cartera de Servicio Nacional: PROPUESTA DE INCLUSIÓN.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: atomoxetina.

Descripción clínica del producto: Atomoxetina 100 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Atomoxetina 100 mg 28 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra A.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 719095. Número Definitivo: 82440.