ATAMAX 80 MG CAPSULAS DURAS EFG 28 cápsulas.

Precio ATAMAX 80 MG CAPSULAS DURAS EFG 28 cápsulas: PVP 58.28 Euros. con aportación normal (09 de Noviembre de 2024).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOANALÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PSICOESTIMULANTES, AGENTES UTILIZADOS PARA LA ADHD Y NOOTRÓPICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agentes simpaticomiméticos de acción central. Sustancia final: Atomoxetina.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de ATOMOXETINA 80 MG 28 CAPSULAS.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 11/09/2017, la dosificación es 80 mg y el contenido son 28 cápsulas.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- ATOMOXETINA HIDROCLORURO. Principio activo: 80 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 80 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

STRATTERA 80 mg CAPSULAS DURAS , 28 cápsulas. PVP 58.28€
ATOMOXETINA CINFA 80 MG CASULAS DURAS EFG, 28 cápsulas (Blister PVC/PE/PCTFE-Al). PVP 58.28€
ATOMOXETINA AUROVITAS 80 MG CAPSULAS DURAS EFG, 28 cápsulas. PVP 58.28€
DEZAPREX 80 MG CAPSULAS DURAS EFG 28 cápsulas (Blister PVC/PE/PCTFE-Al). PVP 58.28€

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 11 de Septiembre de 2017.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 06 de Julio de 2020.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 12 de Septiembre de 2017.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 11 de Septiembre de 2017.

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

1 coincidencias en la Base de datos de biomarcadores farmacogenómicos:

Biomarcador: CYP2D6. Biomarcador subgrupo implicado: Metabolizadores lentos. Sección en Ficha Técnica: 4.2 Posología y forma de administración|4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción|4.8 Reacciones adversas|5.1 Propiedades farmacodinámicas|5.2 Propiedades farmacocinéticas|5.3 Datos preclínicos sobre seguridad. Descripción de la información de la relación principio activo-biomarcador: (4.2) Deberá considerarse una dosis de inicio menor y un escalado de dosis más lento, para aquellos pacientes en los que se conozca que su genotipo es de metabolizador lento.. Incluído en Cartera de Servicio Nacional: PROPUESTA DE INCLUSIÓN.

Problemas de suministro:

Fecha prevista de inicio 18/10/2024. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: atomoxetina.

Descripción clínica del producto: Atomoxetina 80 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Atomoxetina 80 mg 28 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la A.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 718821. Número Definitivo: 82391.